Juvenilt trabekulært ossificerende fibrom
Formålet med denne kasuistik er at præsentere et tilfælde af Juvenilt trabekulært ossificerende fibrom (JTOF) hos et lille barn med fokus på kliniske fund, diagnostiske overvejelser og behandling.
Baggrund
Juvenilt trabekulært ossificerende fibrom er en sjælden benign knogletumor hos børn, der viser sig som en hurtigtvoksende, velafgrænset hævelse i kæberne. Tumoren er lokalt aggressiv med høj recidivtendens og behandles kirurgisk.
Patienttilfælde
En toårig dreng blev henvist med en hurtigtvoksende hævelse i højre maksil. Klinisk fandtes en velafgrænset, knoglehård udfyldning. Røntgen viste ingen sikre patologiske fund. Tumoren blev kirurgisk excideret, og histologi bekræftede juvenilt trabekulært ossificerende fibrom uden malignitet. Forløbet var ukompliceret, og der var ingen recidiv efter seks måneder.
Konklusion
Hurtigtvoksende kæbehævelser hos børn kræver hurtig udredning for at udelukke malignitet og minimere skade på nabostrukturer. Juvenilt trabekulært ossificerende fibrom er benignt, men kræver kirurgisk behandling og langvarig opfølgning pga. recidivrisiko.
Klinisk relevans:
Tumorer i ansigtsskelettet hos børn og unge er oftest benigne, mens en hurtigtvoksende hård hævelse kan være et symptom på en malign tumor. Henvisning til relevant hospitalsafdeling er således nødvendig med henblik på hurtig udredning og iværksættelse af relevant behandling.
Juvenilt trabekulært ossificerende fibrom er en sjældent forekommende benign knogletumor, der kendetegnes ved hurtig vækst og høj recidivtendens. Tumoren præsenterer sig med kliniske og radiologiske karakteristika forenelig med en malign knogletumor. Kendskab til de kliniske og radiologiske fund ved juvenilt trabekulært ossificerende fibrom samt differentialdiagnostiske overvejelser er derfor relevant ved behandling af børn og unge.
Juvenile trabecular ossifying fibroma
Background
Juvenile trabecular ossifying fibroma is a rare benign bone tumor in children, presenting as a rapidly growing, well-defined swelling of the jaws. The tumor is locally aggressive with a high recurrence rate and is treated surgically.
Case study
A 2-year-old boy was referred with a rapidly growing swelling in the right maxilla. Clinical examination revealed a well-defined, bony hard mass. Radiographic imaging showed no definite pathological findings. The tumor was surgically excised, and histological examination confirmed juvenile trabecular ossifying fibroma without malignancy. The postoperative course was uneventful, and no recurrence was observed after 6 months.
Conclusion
Rapidly growing jaw swellings in children require prompt evaluation to exclude malignancy and minimize damage to adjacent structures. Juvenile trabecular ossifying fibroma is benign but requires surgical treatment and longterm follow-up due to the risk of recurrence.